医药营销合规到底是什么？怎样才能做到合规呢？

  珠海律师、珠海法律咨询、珠海律师事务所、 药品营销合规包括以下内容:

  1、产品生产许可:药厂应提供符合国家有关标准的医药原料,例如农用化学品和生物制剂。

  2、采购规范化原则(法律法规要求):药品供应商必须按照相关规定进行质量控制,并严格执行各项审批程序。

  3、风险评估与预警机制:药品销售过程中存在的问题要及时向相关部门报告;企业应对可能产生的安全事故进行分析研究。

  4、信息披露管理制度体系:药品销售过程涉及到各种数据及电子文件资料等,在发布之前需要对这些数据进行整理或更新后才能公布,确保整个药物流通系统的完整性以及可靠性和可信度。

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医药企业合规的业务行为

   药品生产经营需要遵守《中华人民共和国医药卫生法》等相关法律、法规,同时还需遵循规范的业务行为准则和安全要求。

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  ;经核实后方可实施经营活动,并按照国家有关规定履行审批手续;不得将不属于公司法的营业执照擅自转移给其他法人或者机构;申请人的授权委托文件应当与其有效性相一致;申报事项发生变更或更改时应当由原发证机关重新审核批准。

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